Choose your language
Čím se zabývají kolegové odpovědní za schvalování produktů a ochranu duševního vlastnictví?
Medicínské přístroje jsou pro zajištění bezpečnosti pacientů a obsluhy celosvětově přísně regulovány. Proto v BTL pracuje tým odborníků zodpověných za klinické hodnocení a certifikací přístrojů po celém světě.
Protože naše společnost vyvíjí a vyrábí úspěšné inovativní produkty, je často cílem kopírování. Proto chráníme výsledky našeho výzkumu patenty, ochrannými známkami a průmyslovými vzory. Tato činnost je náplní kolegů v oddělení intellectual property.
Patentový specialista/ka
Velmi úzce spolupracuje s projektovým týmem. Zpracovává patentové rešerše a zkoumá patentovou čistotu. Aktivně přispívá k ochraně vyvíjeného produktu. Vytváří přihlášky pro patenty a užitné vzory. Podílí se na analýze porušování IP práv v portfoliu. Odborně podporuje vymáhání práv plynoucích z patentů a vzorů v ČR i v zahraničí.
Trademark specialista/ka
Připravuje rešerše ochranných známek produktu. Monitoruje konkurenční přihlášky ochranných známek a vyhodnocuje rizika. Vytváří přihlášky ochranných známek. Spravuje IP databáze přihlášek a registrací, a také databáze pro vymáhání práv ochranných známek. Aktivně vyhledává padělky na trhu a připravuje předžalobní výzvy porušovatelům práv. Odborně podporuje vymáhání práv v ČR i v zahraničí.
Labeling Manažer/ka
Vede tým specialistů na labeling. Neustále si rozšiřuje znalost mezinárodních požadavků v oboru. Koordinuje práci svého týmu s projekty, výrobou a dalšími částmi firmy. V období uvádění produktu na trh velmi aktivně spolupracuje i s obchodním oddělením. Je zodpovědný za výsledný labeling produktů, a to z hlediska bezpečnosti i mezinárodní legislativy.
Regulatory Affairs Manažer/ka
Zajišťuje, že celé produktové portfolio BTL splňuje mezinárodní regulační požadavky. Aktivně hledá řešení umožňující společnosti vstoupit na nové trhy s novými výrobky. Sleduje a implementuje nové regulační požadavky napříč společností. Spolupracuje s projektovými týmy na vývoji produktů. Podílí se na strategickém plánování společnosti tvorbou certifikačních plánů.
Manažer/ka klinických studií
Zodpovídá za aktivity společnosti v oblasti klinického hodnocení a zkoušek, a řídí je. Zajišťuje dodržování správné klinické praxe. Úzce spolupracuje s projektovými týmy a Regulatory affairs. Řídí kapacity společnosti k provádění klinických studií.
